GANSHORN PowerCube Body+ ist nun FDA-zugelassen

11.12.2024

Die Bodyplethysmographie ist eine sehr genaue Lungenmessung. Sie dient dazu, komplexe oder gemischte Lungenpathologien zu erkennen, die mit herkömmlichen Lungenfunktionstests möglicherweise nicht diagnostiziert werden. SCHILLER hat dazu den GANSHORN PowerCube Body+ als Lösung im Angebot.

 

Nun ist GANSHORN ein grosser Schritt in der Vermarktung des Produkts gelungen: Der GANSHORN PowerCube Body+ ist FDA-zugelassen. Dies bedingte äusserst aufwändige und umfangreiche Arbeiten von vielen Beteiligten. Damit erschliesst sich SCHILLER und GANSHORN für dieses Produkt den grossen Markt Amerika. Die Tochtergesellschaft SCHILLER Americas hat diesen Zeitpunkt lange ersehnt und sieht bereits zahlreiche Verkaufsgelegenheiten. Wir sind begeistert!

 

 

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